ZP MV ČR: Léčba jednoho pacienta s hemofilií stojí ročně více než milion korun. Mezi nemocnými jsou výhradně muži

Praha 9. dubna 2020

17. dubna – Světový den hemofilie.

Hemofilie je vzácné dědičné onemocnění projevující se poruchou srážlivosti krve. V těch nejhorších případech dochází ke spontánnímu krvácení do kloubů, svalů nebo centrální nervové soustavy. Nemocní trpí velkými bolestmi, nemoc může vést až k trvalému poškození a invaliditě. Léčba pacienta s hemofilií je velmi nákladná, v některých případech dosahuje částky i několik milionů korun ročně. Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra ČR loni na léčbu hemofilie vynaložila více než 70 milionů korun.

Navzdory tomu, že pacientů s hemofilií není mnoho – ZP MV ČR jich loni mezi svými klienty evidovala 67 – léčba nemoci je extrémně nákladná. „Pojišťovna loni na jednoho pacienta s hemofilií vynaložila průměrně více než jeden milion korun. Náklady na léčbu za posledních pět let vzrostly dvojnásobně, většina pokryla výdaje za léky,“ upřesňuje Hana Kadečková, tisková mluvčí ZP MV ČR.

Mužská záležitost

Zajímavostí je, že stejně jako v předchozích letech eviduje pojišťovna mezi svými klienty s hemofilií pouze muže, a to od dětí po seniory. „Nemoc se týká všech věkových skupin – evidujeme jak čtyřleté, tak i 85leté pacienty. Mezi dětmi do čtyř let máme sedm pacientů, u dospělých nad 85 let dva pacienty,“ vypočítává Hana Kadečková.

Genetická loterie

V České republice se s hemofilií aktuálně léčí téměř tisíc pacientů, většinou mužů.₁ Defektní gen způsobující hemofilii se totiž nachází na „mužském“ chromozomu X. Ženy jsou v naprosté většině případů pouze přenašečky tohoto genu a hemofilie se u nich objevuje jen výjimečně. Nemocní s hemofilií nemají dostatek srážecího faktoru. To znamená, že i po menších zraněních či operativních zákrocích mohou ztratit velké množství krve, než se rána zacelí. Nemoc má lehčí i těžší formy – u nejtěžších může docházet ke spontánnímu krvácení do kloubů, ale třeba i do měkkých tkání a svalů, nebo dokonce do mozku. Podle typu chybějícího faktoru pak rozdělujeme hemofilii na typ A a méně častý typ B.₂

Lék zatím chybí

Zatím neexistuje lék, který by mohl pacienty hemofilie trvale zbavit. Léčba probíhá pouze preventivním doplňováním chybějícího srážecího faktoru přímo do krve. U těžších forem je nutné praktikovat tuto léčebnou metodu dvakrát až třikrát týdně, proto je také léčba hemofiliků tak nákladná. Zejména v dětském věku se musí pacient vyvarovat rizikových aktivit, při nichž může dojít ke zraněním spojeným s krvácením, a všímat si případných příznaků vnitřního krvácení. Při správném dodržování léčby nicméně hemofilici mohou žít dlouhý, naplněný a téměř „normální“ život.₁

Kateřina Jíchová

Zdroje:

1. www.hemofilici.cz
2. www.hemofilie.cz

ZP MV ČR působí na českém trhu již osmadvacátým rokem a je druhou největší zdravotní pojišťovnou v zemi. Má smlouvy se všemi nejvýznamnějšími zdravotnickými zařízeními kdekoliv na území ČR. V současnosti má více než 1,3 milionu klientů. Jako jediná zdravotní pojišťovna v zemi je již tři roky za sebou držitelkou prestižního mezinárodního titulu Czech Superbrands.